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CRISPR ゲノム編集
CRISPRゲノム編集は、RNA誘導型のCRISPR関連酵素を用いて特定のDNA配列を標的化し改変を加える分子生物学技術である。
概要
ガイドRNAがCas酵素を相補的なゲノム領域に誘導し、二本鎖切断を形成する。切断部は宿主細胞の修復経路によって非相同末端結合による破壊を受けるか、供与体鋳型を用いた相同組換えによって改変配列が導入される。細菌の防御機構に基づくこのシステムは、ジンクフィンガーヌクレアーゼ等の従来技術と比べて標的化の柔軟性を高めたが、その精度と効率は対象細胞によって異なる。
なぜ重要か
ゲノム機能解析研究の普及を促し、遺伝性疾患を対象とした体外細胞治療や農林水産分野における形質改良などの応用開発を後押ししている。
関連する概念
- DNA（デオキシリボ核酸）応用
- 生物倫理学概念
- 生物学論理
- 医学応用
- 遺伝子工学論理